Agência da União Europeia aprova uso da vacina da AstraZeneca após relatos de efeitos colaterais

Mais de 20 países, a maioria deles europeus, havia suspendido o uso da vacina nas últimas duas semanas por relatos de trombose em pacientes
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BRASÍLIA | invistaja.info — A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês), entidade que regula o setor farmacêutico na União Europeia, aprovou a manutenção do uso da vacina Oxford/AstraZeneca contra a Covid-19 nos países-membros do bloco econômico. A decisão foi anunciada em coletiva nesta quinta-feira (18).

A polêmica da vacina Oxford/AstraZeneca e os países do bloco começou no dia 7 de março, quando relatos de trombose em pacientes que receberam o imunizante fizeram o governo da Áustria suspender a aplicação da vacina.

Poucos dias depois, Dinamarca e Noruega se juntaram aos austríacos e também suspenderam a vacinação. Até a última terça-feira (16), mais de 20 países ao redor do mundo seguiram o exemplo da Áustria, incluindo Alemanha, França e Itália.

A AstraZeneca afirmou que até o dia 14 de março, mais de 17 milhões de pessoas foram vacinadas no Reino Unido e União Europeia, com apenas 40 casos de trombose sendo relatados.

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