Anvisa anuncia registro definitivo para Oxford/AstraZeneca e registro de medicamento remdesivir contra Covid-19

A vacina já esta sendo aplicada no país, mas apenas com registro de uso emergencial concedido para doses importadas prontas da Índia
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Edição invistaja.info e MarketMsg

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BRASÍLIA – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou nesta sexta-feira o registro definitivo no país da vacina AstraZeneca-Oxford, com uma etapa de fabricação no Brasil pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).

A vacina já esta sendo aplicada no país, mas apenas com registro de uso emergencial concedido para doses importadas prontas da Índia.

As primeiras doses da vacina envasadas pela Fiocruz tem previsão de entrega ao Ministério da Saúde neste mês.

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O gerente-geral de Medicamentos e Produtos Biológicos da Anvisa, Gustavo Mendes, informou também que a Anvisa concedeu o primeiro registro para um medicamento com uso indicado em bula para tratamento da Covid-19, o remdesivir, da farmacêutica Gilead.

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